DATES :

Début de formation : 11-02-2020

Fin de formation : 14-05-2020  + stage de 3 mois en entreprise

Séances d'informations :

  • 13-01-2020 à 14h
  • 15-01-2020 à 14h

Tests d'admission : /

Entretiens de sélection : 16-01-2020
                                   
OBJECTIF :
Les compétences du coordinateur en validation/qualification en biopharma sont :
  - Définition et mise en œuvre des plans de validation des process
  - Coordination et planification des activités de validation / qualification
  - Contrôle de la mise en œuvre de la validation des process
  - Contrôle des protocoles et des rapports de validation
  - Vérification de la qualification des équipements et des personnes
  - Constitution et animation de groupes de validation des process
  - Gestion des ressources humaines de son organisation
    (recrutement, évaluation, formation...)
  - Promotion de l'approche réglementaire en matière de validation.

CONTENU :
Ce programme de formation permettra de former en 6 mois (3 mois de formation + 3 mois de stage en entreprise) des coordinateurs en qualification/validation en biopharma, capables de définir les plans de validation de process, de qualification du matériel et de contrôler leur mise en œuvre.

Les participants pourront ainsi, lors d’exercices pratiques :
  - Maîtriser les techniques pour produire des bio médicaments et des produits
    stériles avec un taux de contamination adéquat (habillage, nettoyage,
    décontamination, stérilisation, analyse des éléments de design des Zones à Atmosphère
    Contrôlée (ZAC), flux des matières & personnes, contrôle de
    contamination de l’environnement, …) en vue de comprendre, mettre
    en œuvre, analyser et critiquer des étapes de qualification d’équipements,
    de validations de personnel de zones, d’étapes process, ….
  - Qualifier des équipements de production (autoclave, sondes de mesures,
    chambre froide, filtres, CIP, …) en effectuant les différentes étapes
    de qualification (DQ, IQ et OQ)
  - Qualifier un système de production d’air (HVAC)
  - Qualifier un système d’eau purifiée et pour injectables (boucle d’eau)
  - Valider les procédures de nettoyage et de décontamination
    (étape de qualification : PQ) pour les équipements, matériels et
    locaux en environnement réel de production
  - Valider les personnes (habillage, comportement) dans les différentes
    classes de propreté des ZAC (D, C, B, A)
  - Valider une étape de production pharmaceutique (formulation,
     remplissage aseptique,…) en environnement réel de production (ZAC).

Lors de ces différents exercices pratiques, les stagiaires devront mettre en pratique des compétences plus transversales acquises dans des modules en amont et en aval des exercices pratiques réalisés en ZAC :
  - Rédiger des SOP (conditions d’accès aux ZAC, nettoyage, qualification
    d’équipement, validation de personnes et d’étape de fabrication,
    procédure de revue qualité produit,  …) et des documents de qualité
    (rapport de qualification, de validation) en se basant sur les cGMP,
    les concepts réglementaires de validation, normes ISO
  - Gérer tous les documents GXP
  - Coordonner, planifier et mettre en œuvre des activités
    de qualification /validation
  - Contrôler la mise en œuvre, les protocoles et les rapports de
    qualification/validation (audit interne, audit externes, management
    du risque en qualité/analyse de risques des projets de validation,
    gestion et revue des dossiers de lots, procédure de contrôle
    des déviations préventives et correctives-CAPA, procédure de
    contrôle des modifications, biostatistique,…)
  - Communiquer / négocier, démarrer, gérer et clôturer un projet.

Méthode pédagogique :
Le programme de formation QualVal comprend plusieurs modules qui seront donnés sous forme de projets sur équipements pharmaceutiques dans les Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC) du CEFOCHIM.

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Plus d'informations

  • Lieu de la formation
    Seneffe
  • Durée de la formation
    60 jours
  • Dates des séances d'informations
    13-01-2020, 15-01-2020
  • Thématique
    Pharmacie et biotechnologie
  • Public cible
    Cette formation est destinée à des demandeurs d'emploi de niveau master en sciences & PhD (biologie, bioingénieur, chimie, ingénieur industriel biotech, pharma, vétérinaire…) ou bachelier en science (avec expérience en pharma).
  • Opérateur
    Cefochim
  • Type de formation
    Qualification professionnelle. Formation théorique et pratique en français avec nombreux exercices dans les locaux spécifiques du Cefochim et mises en situation.